El pequeño y su familia ya se encuentra en Corrientes luego de haber recibió el medicamento más caro del mundo en Buenos Aires. "Hoy podemos decir que sirvió todo lo que hicimos", dijo a LT7 Corrientes Gonzalo Garau, papá del gran pequeño.
La Justicia Federal falló ayer en favor del niño correntino con Atrofia Muscular Espinal 1, ordenando que el Estado Nacional cubra el 90% del medicamento y la obra social el 10%. Todas las partes ya fueron notificadas y se esperan novedades la próxi ...
La familia de Nicolás, un niño de un año y medio que necesita con urgencia el medicamento más caro del mundo, demandó al Estado Nacional exigiendo garantizar su vida y su salud, pero la Justicia no avanza en el caso.
El Gobierno Nacional y la obra social deberán afrontar los costos del medicamento. El niño necesita el tratamiento en pocos meses.
Nicolás Garau tiene 1 año y ocho meses y el tratamiento para tratar su rara enfermedad cuesta 2 millones de dolares. Su familia pide a la Justicia que intervenga ante la obra social para que esta cubra el medicamento.
