Emocionada, habló la mamá de Nico: "A los padres les decimos que luchen"

Mayra Machuca, madre de Nico Garau, el niño correntino que necesita el medicamento más caro del mundo por un cuadro de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, recibió este jueves el respaldo de la Justicia, tras la negativa de la obra social y de Nación, a cubrir el tratamiento.

“Necesitábamos (que el fallo) se diera rápido, era el sueño que teníamos y se dio”, comentó la joven quien remarcó que el desembolso del dinero deberá realizarse “en 20 días”. 

Se trata de  una droga llamada Zolgensma y es producida por un laboratorio sueco.

"Ellos (la obra social) tienen que hacer el pago de la medicación a la cuenta que enviará el laboratorio”, explicó.

Tras acceder al medicamento, Nico deberá continuar durante toda su vida con tratamiento de kinesiología motor y respiratoria “de por vida para mejorar al 100%”, señaló.

“Queremos decir a los otros padres que luchen y no se dejen vencer. Entiendo el agotamiento, pero hay que luchar porque ellos nos necesitan. El sistema te quiere callado y por eso tuvimos que salir a hacer ruido”, dijo entre lágrimas.

“El juez tardó un mes y medio para tomar una medida y ese tiempo que se lleva la Justicia en cuestiones de salud, no debe ser así”, insistió.

La espera fue dura. Ahora Nico, su bebé, no puede sentarse y casi no tiene fuerza. Además, padeció tres problemas respiratorios en un mes.

"Los correntinos nos ayudaron muchísimo. Es increíble el apoyo. No puedo creer cuanto compartieron (el reclamo), dando su tiempo para ayudar”, celebro. 

“Es el medicamento más caro del mundo. No existe otro más caro. Es una vacuna de una sola dosis que se coloca en Buenos Aires”, dijo.

Tras la aplicación, el niño quedará con las defensas bajas durante tres meses, por lo que la familia deberá extremar los cuidados.