Nico recibirá su medicación: Nación y la obra social deberán pagar el remedio más caro del mundo
La Cámara Federal de Apelaciones rechazó los recursos presentados por el Estado nacional y la empresa de obra social. A partir de ahora tienen 20 días de plazo para garantizarle al niño correntino el acceso a la medicación para el tratamiento de su caso de AME Tipo 1. Lo confirmó a LT7 la abogada de la familia del pequeño.
Nicolás Garau, el niño correntino que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 y necesita con suma urgencia el remedio más caro del mundo, recibirá su tratamiento con Zolgensma. Este jueves 30 de septiembre se conoció el fallo de la Cámara Federal de Apelaciones, que rechazó los recursos de apelación presentados por el Estado nacional y la empresa de obra social.
Cabe recordar que el pasado 16 de septiembre, el Juzgado Federal N° 1 ya había fallado a favor de la familia Garau para que Nación y obra social le financien el medicamento, sin embargo ambas partes habían apelado esta decisión. La disposición del juez Gustavo Fresneda ordenaba que el Estado Nacional abone el 90% del remedio Zolgensma y que el 10% restante sea cubierto por la obra social.
Finalmente, como se mencionó, las apelaciones fueron rechazadas. La abogada de la familia Garau, Selene de Olivera, confirmó a LT7 que a partir de la fecha Nación y obra social tienen 20 días hábiles para realizar todas las gestiones que sean necesarias para que Nico reciba su tratamiento, sin posibilidad de una nueva apelación.