Prohibieron un medicamento trucho para la diabetes: la advertencia de la ANMAT
El organismo detectó un fármaco que se comercializa sin registro en Argentina, y alertan sobre el peligro que representa para la salud. De qué medicamento se trata.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata del uso, la comercialización y la distribución en todo el país de una medicación para la diabetes, y lanzaron una delicada advertencia.
La decisión se tomó luego de comprobar que el medicamento circulaba en el mercado argentino sin registro sanitario ni autorización oficial.
El caso comenzó con una denuncia recibida por el Departamento de Control de Mercado de la ANMAT, que alertó sobre la venta del producto en una farmacia de la provincia de Buenos Aires. Tras la inspección, el organismo confirmó que el fármaco no figura en el Vademécum Nacional de Medicamentos y carece de antecedentes de inscripción en el país.
Se trata "TIRZEC® 5, Tirzepatida 5mg/0,5 ml", fabricado por QUIMFA SA, con sede en Asunción, Paraguay. El principio activo, la tirzepatida, se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 y, en algunos países, también para la obesidad.
Sin embargo, su uso fuera de control representa un riesgo potencial para la salud pública, dado que la procedencia del producto y sus condiciones de fabricación son desconocidas.
La ANMAT pide revisar los stocks y denunciar su presencia
En una comunicación oficial, la Dirección de Gestión de la Información Técnica de la ANMAT confirmó que no existe registro del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni habilitación alguna para la firma QUIMFA SA.
Por ese motivo, el Departamento de Control de Mercado advirtió que el producto presenta composición y origen desconocidos, lo que constituye "un peligro para la salud de los potenciales pacientes".
Frente a esta situación, el organismo lanzó una alerta pública nacional, instando a profesionales de la salud, distribuidores e instituciones a revisar sus inventarios y comunicar cualquier hallazgo del medicamento a través de los canales oficiales.
La medida busca evitar que unidades del producto sigan circulando en el país, ya que no se puede garantizar su seguridad, eficacia ni calidad.
Fuente: lmneuquen.com