El 90% de los pacientes que recibieron suero equino en Corrientes se recuperaron favorablemente
Solo un 10% de los que recibieron el tratamiento debieron ser asistidos con respiración mecánica e internación en terapia intensiva.
El pasado 25 de agosto, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el protocolo de investigación del estudio clínico de Fase 2/3 para probar la seguridad y eficacia del suero hiperinmune anti-Covid-19 obtenido a partir de equinos. La agencia CyTA-Leloir informó en su sitio web que si los resultados son positivos, el suero desarrollado por la empresa de biotecnología argentina Inmunova podría fabricarse a gran escala y transformarse en el primer medicamento argentino para enfrentar la pandemia.
El tratamiento ya tenía una aprobación previa de ANMAT y se ha administrado durante seis meses a unos 10 mil pacientes a lo largo y ancho del país, incluído por supuesto, el Hospital de Campaña en Corrientes.
"El suero equino, que es un invento argentino como todos saben, tiene una autorización parcial del ANMAT y, durante un año debemos recoger evidencias con respecto a su eficacia y seguridad", explicó a LT7 el Dr. Fernando Achinelli (MP 4918), médico infectólogo y tratande del Hospital de Campaña.
En el Hospital de Campaña, principal centro de atención de enfermos graves de coronavirus en Corrientes, se realiza la tarea de recolectar estos datos, y el doctor Achinelli compartió algunos datos preliminares, ya que aun no se cumplió el año entero de uso del tratamiento.
"En nustro hospital, solo el 10% de los pacientes que fueron tratados con suero equino han requerido asistencia respiratoria mecánica o internación en terapia intensiva. El 90% de los pacientes han tenido una buena mejoría de saturación y han evolucionado de forma favorable", detalló.
"Estos datos preliminares nos generan gran espectativa y nos alienta a seguir confiando en este tratamiento para los pacientes que ingresan al Hospital de Campaña", agregó.
"Durante mayo y junio se ha hecho un ensayo de cohortes, comparando los pacientes del año pasado, que recibieron plasma convalesciente, con el total de los pacientes y con los que recibieron suero equino. El trabajo lo lleva adelante Inmunova, la empresa que produce el suero equino, y que va a ser una gran publicación a nivel mundial y nos va a ayudar a sumar evidencia, comparando la evolución de los que recibieron plasma y los que recibieron suero equino", manifestó el infectólogo.
Finalmente, Achinelli destacó que la semana pasada se dio a conocer los resultados de un estudio que se hizo en el Instituto Malbran, en relación al suero equino y la variante delta.
"In vitro, el suero equino ha demostrado neutralizar a la variante delta. Esto debe ser demostrado aun en pacientes, pero ya nos da una gran esperanza de un tratamiento si es que la variante delta se hace de transmisión comunitaria", cerró.